DB-WAX氣相色譜柱

北京吉瑞森科技有限責任公司&南通海箬化學有限公司

超高惰性氣相色譜柱

DB-WAX 超高惰性色譜柱

DB-WAX 超高惰性 (UI) 色譜柱為復雜的極性化合物提供對稱的峰形和更高的響應，代表了 PEG 固定相的×極惰性。所有的 DB-WAX UI 柱都采用超高惰性 Wax 測試混標根據(jù)×嚴格的行業(yè) QC 標準進行單獨測試，確保復雜的活性分析物（如游離脂肪酸、醇類、二醇和醛類）獲得一致的柱間惰性，實現(xiàn)少的化合物吸附或降解。 

由于與 Agilent J&W DB-WAX 柱具有相同的選擇性，因此僅需極少驗證即可輕松升級為超高惰性柱，無需重新創(chuàng)建或修改基于 DB-WAX 選擇性的現(xiàn)有化合物庫。 

122-7032UI-INT DB-WAX 30 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo

122-7033UI-INT DB-WAX 30 m 0.25 mm 0.5 µm Intuvo

123-7032UI-INT DB-WAX 30 m 0.32 mm 0.25 µm Intuvo

123-7033UI-INT DB-WAX 30 m 0.32 mm 0.5 µm Intuvo

122-7062UI-INT DB-WAX 60 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo

123-7063UI-INT DB-WAX 60 m 0.32 mm 0.5 µm Intuvo

122-7012UI DB-WAX 15 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸

123-7012UI DB-WAX 15 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸

125-7012UI DB-WAX 15 m 0.53 mm 1 µm 7 英寸

121-7022UI DB-WAX 20 m 0.18 mm 0.18 µm 7 英寸

121-7023UI DB-WAX 20 m 0.18 mm 0.3 µm 7 英寸

128-7022UI DB-WAX 25 m 0.2 mm 0.2 µm 7 英寸

122-7032UI DB-WAX 30 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸

122-7033UI DB-WAX 30 m 0.25 mm 0.5 µm 7 英寸

123-7032UI DB-WAX 30 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸

125-7031UI DB-WAX 30 m 0.53 mm 0.25 µm 7 英寸

125-7037UI DB-WAX 30 m 0.53 mm 0.5 µm 7 英寸

125-7032UI DB-WAX 30 m 0.53 mm 1 µm 7 英寸

122-7062UI DB-WAX 60 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸

122-7063UI DB-WAX 60 m 0.25 mm 0.5 µm 7 英寸

123-7062UI DB-WAX 60 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸

123-7063UI DB-WAX 60 m 0.32 mm 0.5 µm 7 英寸

125-7062UI DB-WAX 60 m 0.53 mm 1 µm 7 英寸

122-7012UI-INT DB-WAX 15 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo

121-7022UI-INT DB-WAX 20 m 0.18 mm 0.18 µm Intuvo

123-7033UI DB-WAX 30 m 0.32 mm 0.5 µm 7 英寸

紫斑牡丹種仁種皮中脂肪酸組成比較分析

利用島津GC-2010氣相色譜儀、DB-WAX毛細管柱和37種脂肪酸甲酯混合標品,對紫斑牡丹種子的種仁、種皮中的脂肪酸組成進行比較分析。

湖光牛奶脂肪酸的氣相色譜-質譜聯(lián)用分析

[方法]以BF3/MeOH溶液為衍生化試劑,正十七碳飽和脂肪酸(C17:0)為內標,牛奶脂肪酸的抽提和甲酯化一步完成:經DB-WAX石英毛細管柱分離。

氣相色譜法測定十滴水中樟腦和桉油精含量的研究

目的:建立氣相色譜法測定十滴水(樟腦,干姜,小茴香,肉桂等)中樟腦和桉油精含量的方法.方法:采用DB-WAX石英毛細管柱(30 m×0.53 mm,1μm)。

氣相色譜-質譜聯(lián)用測定富營養(yǎng)化水體中的異味物質

不同的異味物質吸附于75μm Carboxen/PDMS纖維涂層處理后,通過DB-WAX毛細管色譜柱。

鹵蟲卵油脂肪酸組成分析及α-亞麻酸含量測定

目的采用毛細管氣相色譜法分析鹵蟲卵油的脂肪酸主要組成并建立測定鹵蟲卵油中α-亞麻酸含量的方法.方法采用DB-WAX毛細管柱。

同時蒸餾萃取/氣-質聯(lián)機分析東北香菇香味成分

在三個萃取時間下(2h,4h,6h),用極性色譜柱DB-WAX,同時蒸餾萃取/氣-質聯(lián)用分析了東北產香菇的香味成分,鑒定出137種成分。

靜態(tài)頂空氣相色譜法測定苯磺酸氨氯地平中的溶劑殘留量

采用DB-WAX(30 m×0.32 mm,0.25μm)毛細管色譜柱。

頂空-氣相色譜法測定藥酒中的甲醇量

目的建立藥酒中甲醇量的測定方法。方法采用頂空-氣相色譜法,色譜柱為Agilent Technologies DB-WAX(30m×0.32mm×0.25μm)。

氣相色譜法測定藥用輔料苯甲醇的有關物質

目的:對藥用輔料苯甲醇中有關物質檢查方法進行研究。方法:采用氣相色譜法,Agilent DB-wax毛細管柱(0.32 mm×30 m,1.8μm)。

氣相色譜-質譜聯(lián)用法測定香水類化妝品中的甲醇

目的建立測定香水類化妝品中甲醇的氣相色譜-質譜聯(lián)用法.方法采用Agilent DB-WAX毛細管色譜柱(30 m×0. 25 mm,0. 25μm)。

固相微萃取法分析羊肉臊子中關鍵風味物質

通過固相微萃取法(Solid-phase micro-extraction,SPME)對寧夏特色真空包裝羊肉臊子中揮發(fā)性氣味物質進行提取,使用極性DB-WAX。

毛細管柱氣相色譜法測定角膜接觸鏡護理液中薄荷腦

角膜接觸鏡護理液樣品以乙酸乙 酯超聲提取,提取液經離心后供氣相色譜測定.采用DB-Wax毛細管柱(30m×0.32mm,0.5μm)分離樣品。

熊膽丸定性定量方法的研究

目的:建立熊膽丸的定性定量方法.方法:采用TLC法對方中的熊膽,黃連,龍膽,梔子進行定性鑒別;采用GC法同時測定熊膽丸中冰片,薄荷腦的含量.采用安捷倫DB-WAX毛細管柱。

工作場所空氣中19種揮發(fā)性有機物的溶劑解吸—氣相色譜測定法

方法工作場所空氣中多種VOCs經活性炭管采集,二硫化碳解吸后,注入氣相色譜儀,經DB-WAX毛細管色譜柱分離。

3種干果中脂肪酸的組成及其分析比較

利用島津GC-2010氣相色譜儀及DB-WAX毛細管柱,對37種脂肪酸甲酯混合標品進行分離研究,同時對3種常見干果葵花籽,花生和核桃中的脂肪酸組成進行分析。

GC法測定復方苦參注射液中聚山梨酯80的含量

目的:建立測定復方苦參注射液中聚山梨酯80含量的氣相色譜方法。方法:采用脂肪酸甲酯化法進行樣品前處理。氣相色譜條件:DB-WAX毛細管柱。

頂空-氣相色譜法測定乙烯-乙酸乙烯酯共聚物塑料兒童用品中甲酰胺含量

應用頂空-氣相色譜法測定了兒童用品乙烯-乙酸乙烯酯共聚物塑料中甲酰胺的含量.選擇頂空平衡溫度和時間分別為160℃和40min,用DB-Wax色譜柱(0.53mm×30m,1μm)。

毛細管氣相色譜法測定聚桂醇原料中乙二醇、月桂醇、二甘醇的含量

目的:建立聚桂醇原料藥中3個有關物質乙二醇,月桂醇和二甘醇的毛細管氣相色譜測定方法.方法:采用DB-WAX(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛細柱。

化妝品中甲醛的頂空氣相色譜測定法

目的建立化妝品中甲醛的頂空氣相色譜測定法.方法采用DB-Wax毛細管色譜柱(30m×0.53mm,1.0μm)。

氣相色譜法測定紅花油軟膠囊中γ-亞麻酸含量

目的:建立測定紅花油軟膠囊中 γ-亞麻酸含量的方法.方法:毛細管氣相色譜法.FID檢測器,DB-Wax(30m×0.32mm×0.25μm)毛細管柱。

氣相色譜法測定山蠟梅葉中桉油精和芳樟醇

目的建立氣相色譜法測定山蠟梅葉中桉油精和芳樟醇的方法.方法氣相色譜法,DB-WAX石英毛細管柱(30.0 m×250μm,0.25μm)。

氣相色譜法測定食品中環(huán)已基氨基磺酸鈉方法改進

[方法]通過對國 標GE;/T 5009.97-2003的測定方法中樣品前處理部分及標準曲線制作部分進行改進,并用DB-WAX 0.25 mm×0.25 μm×30 m毛細管柱作為分離柱。

尿樣中三×乙酸的頂空-氣相色譜毛細管柱測定法

目的建立尿樣中三×乙酸的頂空-氣相色譜毛細管柱測定方法.方法尿液中三×乙酸經水浴脫羧生 成的三×甲烷,經DB-WAX色譜柱分離。

非職業(yè)接觸人群尿中甲醇頂空氣相色譜測定方法

目的 改進非職業(yè)接觸人群尿中甲醇的頂空氣相色譜測定方法.方法 尿樣加入無水*,在85℃條件下加熱30 min,頂空法進樣,經DB-WAX毛細管色譜柱。

DB-WAX氣相色譜柱

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